巴西医药

        2018年1月23日，巴西ANVISA在官方日报发布新的规定，三类和四类医疗器械有效期从原来的5年变为10年。 此次修改包括医用器械耗材和IVD...

         Formato único de diligenciamiento de dispositivos médicos  表格 Anotaciones adicionales: Este formulario NO debe ser dilig...

        巴西将GMP申请分为三类，本国GMP， 南共体GMP和国际GMP。 药物、需要注册的原料药和、III 及VI类的医疗器械耗材IVD需要GMP证书，需要...

        巴西RDC39/2013 规定了巴西BPF及GMP证书授予办法， 包括药品Medicamentos、医疗用品 Produtos para Saúde 化妆品Cosméticos、 香水Perfu...

        巴西ANVISA将修订海外GMP审查办法以加速审查 9月19日，巴西ANVISA通过了决议，将修改RDC39/2013和RDC15/2014 两项规章。 其中RDC nº...

        根据巴西兽药和兽药厂注册法的要求，第六节规定了注册办法。 CAPÍTULO VI DO REGISTRO DOS PRODUTOS DE USO VETERINÁRIO   ...

         肾透析人数 新患者数 公立私立分布情况 年龄分布 诊所数目地域分布 腹膜透析，血透、肾移植等对比 肾科医师分部 ...

        1.-自由销售证明Certificate of Free Trade issued by the Competent Authority of the country of origin or exporter 2.-GMP证书或...

        网址， 秘鲁Digemid （英文Directorate General of Drug Supplies and Drugs， 西班牙文Dirección General de Medicamentos, Insumos y ...

        2017年5月底，巴西ANVISA发布新的查询系统，可以通过邮件等接受审批信息，跟踪注册信息，当有新的审批步骤完成时，ANVISA会通过邮件发到...