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巴西ANVISA医疗器械GMP细则(附下载链接)
        根据巴西ANVISA细则规定,在巴西上市销售的医疗器械生产厂家需通过巴西医疗器械 GMP(BPF, BOAS PRÁTICAS DE AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTO...
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巴西ANVISA医疗器械的简易注册
        巴西按照医疗器械安全等级,将医疗器械分为四个等级,一类和二类对人体风险不大,可以建议注册,据统计,大约有2/3的医疗器械归为一类和...
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巴西ANVISA医疗器械注册审批流程图
         巴西ANVISA负责巴西医疗器械的审批和注册,上图为注册流程图 图中一些缩写的说明: 公司许可 Autorizaçã...
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巴西圣保罗医疗器械展Hospitalar
分类:旅行参展 日期:08-25        HOSPITALAR一年一届,附属于国际医院联盟(IHF),是与德国著名的Medica展会联合举办的。2012年被美国商业部授予“可信赖的商业展会”称号...
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巴西圣保罗MedTec MD&M医疗器械展
分类:旅行参展 日期:08-23        巴西圣保罗MedTec MD&M医疗器械展是巴西乃至南美地区一个重要的医疗器械专业展会,另一个重要展会为每年5月举行的Hospitalar。 M...
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巴西医疗器械市场近些年发展情况
分类:医疗器械 日期:08-03        巴西医疗器械工业联合会(ABIMO)日前发布了2007~2013年医疗器械国内生产工业发展情况。 包括诊所、牙医、医院和诊断实验室所用的仪器...