巴西医药

         注册食品的公司不需要在ANVISA获得营运许可证AFE，营运许可证由各市、各州的卫生部门负责，这是食品与其他ANVISA管辖的产品的不同之处...

         国际上，制药工业开始于19世纪末20世纪初，主要的发现始于20世纪20、30年代。 巴西的制药工业始于20世纪20年代， 成立了两家机构 一...

         8月3日，巴西ANVISA公布三个新的原料药法规RDC。 首先是359/2020，规定了原料药文件Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (Difa) 和...

         ANVISA制作了一个工具，可以分类查看所有法规。 如下表格，点击Tabela de norma，右下角的最大化按钮。 最上方选择框： 第一...

        作为一个转基因食品的支持者，看到巴西出台这样的政策，表示欢迎。 4月17日，巴西参议院环境委员会 Comissão de Meio Ambiente (CMA)...

        巴西兽药及兽药生产公司注册法 Decreto 5053/2004 全文见最下 以下是目录 CAPÍTULO I 第一节  相关概念和定义 CAPÍTULO II ...

        ANVISA下属的原料药注册司 Coordination of Registration of Active Pharmaceutical Ingredients – COIFA 建立了一个关于原料药注册的指...

        巴西ANVISA2016年颁布的RDC73/2016 法案，是关于药品注册完成后，修改厂址、说明书等等的规定，同时也 规定了添加新的原料药供应商所需...

        在巴西，婚姻中财产划分归属，有4种模式，要写入结婚证，婚有四种结法，你可以知道？ Comunhão parcial de bens 婚后部分均分，缺...

        11月9日， 在日本大阪ICH会议上， 巴西ANVISA被接纳为ICH新成员。 人用药品注册技术要求国际协调会ICH， International Conference on ...