最近，巴西ANVISA官网发布好消息，ANVISA国际验厂的周期大幅缩短。在申请人提交文件后2个月左右即可敲定验厂时间，之后3月内官员即可前往工厂验厂。
去年ANVISA出台新规定时，本来预期目标是6个左右，现在的速度还要好于预期。这将会显著加快外国制药公司产品进入巴西的速度，给巴西人民带来新的产品和更好的价格。
据说，这是制药工业不断要求的结果。在人员和资源有限的情况下, ANVISA不得不从其他区域抽调人员，因此包括医疗器械在内的其他领域人口更加紧张，周期可能更长。医疗器械方面，ANVISA开始大量接受IMDRF和MDSAP的结果，据称，直接提供报告的1个月能颁证，需要抽调报告的90内能颁证，需算是一个好消息。
