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ANVISA 的GMP工厂审计排期
        这些信息都比较乱,没有一个统一的网站和查询地址。陆续找到一些,列在这里。 医疗器械至今的全部排期 http://portal.anvisa.gov....
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研究显示巴西健康医疗市场开始增涨
        根据调查公司 IQVIA的研究显示,巴西健康医疗市场复苏,开始增涨。 10月10日,IQVIA在圣保罗举行的Consumer Health Conference大会上...
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阿根廷药品生物等效研究相关规定汇总
        全文见如下链接 http://www.anmat.gov.ar/Medicamentos/Normativa_bioequivalencia_x_temas.pdf 包括 总则 Aspectos generales 生物...
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阿根廷医疗器械IVD注册所需文件
        源自阿根廷医疗器械注册指南文件,点击链接下载,有更多的详细的介绍。 一、注册所必须的文件 1)Disposición de Habilitación y Ce...
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巴西食品添加剂法规全列表
分类:食品工业 日期:09-08        一般法律Geral Resolução CNNPA Nº 17, de 9 de maio de 1977 RDC - Resolução n° 42, de 10 de junho de 2008 Portaria n º 1003,...
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ANVISA决定修改医疗器械注册公告的格式
分类:医疗器械 日期:09-01        巴西政府公文、公告、法律等等都会在官方日报Diário Oficial da União (DOU)公布,作为法律、产品注册正式生效的起点。 具体可以在下...
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巴西药品注册大幅加快
分类:制药工业 日期:08-25        8月22日,巴西ANVISA公布数据,显示从2017年开始,巴西药品注册审批速度大幅加快,优先级的药物,如新的治疗症药物、罕见病药物和诊断试...
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巴西食品中添加剂限量规范
        巴西ANVISA于2018年7月公布 RDC Nº 239, DE 26 DE JULHO DE 2018,规定了食品中添加剂 和助剂的含量上限。 Estabelece os aditivos alim...