巴西医药

         巴西ANVISA下属的 药物市场委员会Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos 会根据相关情况确定药物的最高限价，包括零售限...

         下方表格类似Excel表格，与巴西ANVISA官方数据库相连。 可以放大、排序、分类等等，建议使用合适的屏幕设备观看。 左上为注册公司地...

         新药注册参照RDC60/14法 :关于注册、更新合成化学药品注册的标准，包括新药、仿制药Generic、仿制药Similar Dispõe sobre os critérios...

         兽药注册由巴西农业部负责，简称全称 农业、渔业与供应部 MAPA， O Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (...

         法规历史： 1976年 6360/76法 卫生注册产品的规范 1999年 的9782法 Lei9782/99成立ANVISA 1998年 3916/98 创造国家药品政...

         依照RDC26/2014，植物药分为两种，植物药MEDICAMENTO FITOTERÁPICO 和传统植物药PRODUTO TRADICIONAL FITOTERÁPICO。 植物药Medicam...

         2019年巴西ANVISA公布RDC nº 301/2019，及药品GMP法。随后发布几个补充法，分别是 IN 35/2019: 无菌药物GMP IN 36/2019: 生物药...

         Público em geral 普通大众，只允许播放 OTC 非处方药 venda isenta de prescrição médica。 有处方权的专业人士包括医生和牙医，...

         relatorio-final_2010-a-2019-com-ficha下载 （巴西原料药注册要求见最下的相关文章，或者点击右边栏文章，或者搜索框搜索原料药。...

         为什么要跟踪？ 联邦官方日报 Diário Oficial da União，简称DOU。 巴西各州、各市都有类似的官方日报， 所属的部门有公文公告时，...