巴西医药

        上周，ANVISA更新了低风险产品目录。这些产品包括彭叶酸、氨基酸、维生素等， 能够较其他产品 更为快捷地获得注册证 产品包括， 硼酸...

        2012年7月，巴西最大的的9家本土制药企业成立一个组织Farmabrasil，该组织旨在增强本土制药企业和本国政府的联系，为本国制药工业服务。...

        2016年8月31日，巴西ANVISA公布最新的关于管制产品的目录。 具体如下 麻醉类  A类 A1类 普通麻醉药品 1. ACETILMETADOL 2. ...

        8月16日，巴西ANVISA颁布新的法案，根据法案的要求，从2018年1月1日开始，所有植物药须保证无农药残留才允许在巴西市场上销售， 须证明...

          排名 公司 国家 2015销售额（十亿雷亚尔） 1 EMS 本土  6,75 2 Hypermarcas 本土  5.72 3 Sano...

         2015年10大销售药物     按销售单位计算     排名 品名 公司 活性成分 1 Neosoro H...

        4月，巴西ANVISA公布新的药品再注册管理办法，  RDC 73 - 2016。 规定了关于药品注册更新、修改、取消的一系列办法。 包括 1. 增...

        ANVISA药品、医疗器械、GMP等各种注册文件check List。 包括原料药、药品、医疗器械、食品、化妆品的产品注册，GMP注册， 重注册等等...

        如果原料药 在ANVISA所列的两个表格之中（列表请见链接），就必须通过巴西ANVISA验证，须经现场审查。 以下是所需文件 1 -...

        1. 制药厂将项目细节提交到ANVISA，说明期望生产某原研药 referência的非专利药. 2. ANVISA审批通过后，药厂生产3个批号的药物，并提...