当前位置：首页 > 制药工业 > 正文
巴西ANVISA颁布原料药药品等分析方法验证指导文件
浏览2093+
作者：温兴兵   发布：2017-07-31   分类：制药工业  

巴西ANVISA颁布2017年第166号办法，规定了药品、原料药及生物质量分析方法验证的相关事宜。

 

全文见链接

RDC 1662017

本站更多文章:

  1. 通过Tabela SUS查询巴西医疗服务的价格
  2. ANVISA的法规指南文库
  3. 2024年版的大众药房 FARMÁCIA POPULAR
  4. 推荐一个youtube巴西制药法规频道
  5. 巴西Blau制药将生产非格司亭等生物技术原料药